Assaigs clínics en curs del Parc Sanitari Sant Joan de Déu

Neumologia:

  • Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y con doble simulación, de grupos paralelos y 24 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación a dosis fijas de bromuro de aclidinio 400ug/formoterol fumarato 12ug dos veces al día en comparación con cada principio activo en monoterapia (bromuro de aclidinio 400ug dos veces al día y formoterol fumarato 12ug dos veces al día) y con tiotropio 18ug una vez al día en su administración a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica estable. PI: Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave. PI: Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de ciprofloxacino 32,5 mg en polvo seco para inhalación dos veces al día en administración intermitente, durante 28 días con otros 28 de descanso o durante 14 días con otros 14 de descanso, en comparación con placebo, en la evaluación del tiempo hasta la primera exacerbación pulmonar y la frecuencia de las exacerbaciones en sujetos con bronquiectasias no debidas a fibrosis quística. IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, con doble simulación y grupos paralelos, comparativo de fluticasona propionato / formoterol fumarato (Flutiform®) 250/10 µg (2 inhalaciones dos veces al día) y de Flutiform® 125/5 µg (2 inhalaciones dos veces al día) frente a formoterol fumarato dihidrato (Atimos®) 12 µg (1 inhalación dos veces al día) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en comparación con PT003 y PT009 para las exacerbaciones de la EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en pacientes con EPOC de moderada a muy grave. IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Ensayo clínico abierto prospectivo randomizado fase IV para evaluar la utilidad de la medición del óxido nítrico en aire expirado en el manejo terapéutico de los pacientes adultos con asma leve. IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de glicopirronio (50 microgramos 1 v/d) o de la combinación de dosis fijas de maleato de indacaterol y bromuro de glicopirronio (110/50 microgramos 1 v/d) en los síntomas y el estado de salud de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada que cambien de cualquier régimen de tratamiento estándar para la EPOC. IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de dupilumab, en pacientes con asma que participaron en el estudio clínico previo de dupilumab en asma. IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar los beneficios del bromuro de aclidinio en la mejoría de los síntomas de EPOC, incluida la tos, en su administración a pacientes con EPOC. IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dupilumab en pacientes con asma persistente. IP: Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de dupilumab en pacientes con asma grave dependiente de corticoesteroides.  IP: Dr. Luis Lores Obradors. Més informació.
  • Evaluación, en pacientes con procesos médicos, de rivaroxaban frente a placebo en la reducción del riesgo de tromboembolismo venoso después del alta hospitalaria.  (MARINER)”. IP: Dr. Pablo Marchena Iglesias. Més informació.

Ginecologia:

  • ACNC0005 - PFP00037 Heparina de bajo peso molecular (hbpm) para la prevención de complicaciones derivadas de la insuficiencia placentaria en las pacientes de riesgo sin trombofilia: estudio multicéntrico randomizado. IP: Dr. Raul De Diego Burillo. Més informació.

Cardiologia:

  • Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doblemente enmascarado, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos para comparar la seguridad de Rivaroxabán frente al Ácido Acetilsalicílico en combinación con Clopidogrel o Ticagrelor en pacientes con Síndrome Coronario Agudo. (GEMINI ACS 1). IP: Dr. Cesar Romero Menor. Més informació.