Grups de recerca
Desenvolupament neuronal i malalties metabòliques
- Application of global gene expression analysis and functional genomics to the study of the physiopathology, treatment and diagnosis of pediatric myopathies
- Caracterització fenotípica i mol·lecular de la sindrome de deficiència de coenzim Q
- Estudi clínic de la història natural de la malaltia de Sanfilippo (MPSIII)
- Estudis clínics, neuroradiològics, bioquímics i moleculars d’aspectes fenotípics, fisiopatològics i terapèutics en la síndrome de deficiència cerebral de creatina
- Grup de recerca de neurociències i metabolisme pediàtric
- Malalties rares de base genètica que alteren el metabolisme de la dopamina en pacients pediàtrics: estandardització d’un model experimental per a l’estudi dels mecanismes de neurotransmissió en cèl·lula cromafí
- Neuropsychological rehabilitation after moderate and severe childhood TBI, a randomized study with parent-supported intervention, children with robotic intervention and control group
- Noves perspectives sobre les distrofies musculars: paper del colàgen VI, teixit adipòs intramuscular i metabolisme intermediari. Implicacions per al diagnòstic i tractaments futurs
- Programa d'intensificació de l'activitat investigadora del Dr. Rafael Artuch
- Recolzament a l'investigació de la Sindrome de Rett
- Contrato Rio Hortega Dra. Mireia Tondo
- Marcadors de disfunció sinàptica a la Síndrome de Rett
- Programa d'intensificació de l'activitat investigadora Dra. Àngels Garcia-Cazorla
