Càncer del desenvolupament

Competitius

• Inmunoterapia del glioma difuso de protuberancia (DIPG).
• Nanocarriers modified with a protease-resistant BBB shuttle for targeted CNS drug delivery in diffuse intrinsic pontine glioma.
• Proyecto colaboratio de especialización e investigación clínica en follow-up para pacientes pediátricos con antecedentes oncológicos en general y específicamente para pacientes con antecedentes de retinoblastoma y de síndromes men (múltiple endocrine neoplasia)
• M-BAE_Proyecto colaborativo de especialización e investigación clínica para la implementación, en un departamento de oncología pediátrica del Estado Español, de una clínica de seguimiento (F-U Clínic) para pacientes
• Evaluación del receptor sensor de calcio y parathyroid hormone-related protein como nuevas dianas terapéuticas en neuroblastoma. PI14/00040
• La epigenética en la patogénesis del neuroblastoma: nuevas perspectivas moleculares para el desarrollo de estrategias terapéuticas. PI14/00038
• Cerca, validació i translació clínica de noves dianes terapèutiques a partir d’estudi de genòmica i proteòmica integrativa en sarcoma d’Ewing
• Immunotherapy with a KLH Conjugated Trivalent Vaccine containing GD2-Lactone, GD3 Lactone and Polysialic Acid given with OPT-821 for Relapsed/Recurrent High Risk Neuroblastoma. PI: Brian Kushner
• Mecanismes moleculars implicats en el desenvolupament de leucèmies infantils.
• Quimioteràpia del neuroblastoma. Convocatòria: Marie Curie FP7-PEOPLE-2010-RG. PIRG08-GA-2010-276998
• Estudi multicèntric de tractament dels tumors de la família del sarcoma d’Ewing en nens i adults joves.
• CHD5, PAFAH1B1 I NME1: Marcadors de pronòstic i predicció de resposta terapèutica en neuroblastoma. Mecanismes de quimioresistència.PI11/02661
• Cure4RB - Retos colaboración 2015
• Estudi preclínic de l’eficàcia de l’inhibidor TG101348 en cèl•lules ex vivo de leucèmia limfoblàstica aguda: avaluació de la reversió de la malaltia in vivo en ratolins immunodeficients
• Distribució limitada de fàrmacs al microambient tumoral com a causa de quimiorresistencia en neuroblastoma. Convocatòria: Pla Nacional I + D + I Subprograma de Projectes d'Investigació Fonamental 2011; Modalitat A; Investigador Jove
• Limited drug distribution to tumor microenvironment as a mechanism of chemoresistance in neuroblastoma
• Quimioteràpia dirigida amb nanopartícules recobertes d’anticossos antineuroblastoma. PRI-AIBAR-2011-0977
• Farmacologia preclínica i translacional en neuroblastoma. Convocatòria: Ajuda per a Investigadors en Oncologia 2010; Modalitat B: Retorn. AECC-2010
• Grup de recerca en tumors del desenvolupament (2009SGR436)
• RETICS Bio Bancos HSJD – Banco pediátrico. RD09/0076/00057

No competitius

• Proyecto colaborativo y de especialización e investigación clínica en follow-up para la implementación efectiva, en un departamento de oncología pediátrica del estado español, de una clínica de seguimiento (F-U CLINIC) para pacientes pediátricos con antecedentes de sarcomas.
• Neuroblastoma NEN
• Recerca Sarcoma Ewing
• Estudi de vies moleculars reguladores de cèl•lules progenitores hematopoètiques en les leucèmies pediàtriques amb reordenament del gen MLL. BR201202
• Avaluació del receptor sensor de calci com a nou gen supressor de tumors i diana terapèutica en neuroblastoma.
• CHD5, PAFAH1B1 i NME1: marcadors de pronòstic i predicció de resposta terapèutica en neuroblastoma. Mecanismes de quimioresistència. BR201102

Assajos clínics

• Estudio piloto de la infusión de linfocitos T autólogos modificados genéticamente para expresar anti-CD19 en pacientes con leucemia o linfoma CD19+ resistente o refractario a tratamiento. ICI14/00224
• Estudi de fase IB de farmacocinètica i farmacodinàmica, obert, aleatoritzat, adaptatiu i multicèntric d’oseltamivir (Tamiflu@) en el tractament de la grip en menors immunocompromesos, de 0 a 18 anys, amb infecció de grip confirmada. NV25719.
• Anticòs CH 14.18 recombinant quimèric monoclonal. SIOPENRNET002.
• Assaig de fase II multicèntric i prospectiu amb gemcitabina i rapamicina en segona línia d’osteosarcoma metastàtic. GEIS 29. EC11-444 OSTEOSARC.
• Estudi de fase I/II de sunitinib en pacients joves amb tumor d’estroma digestiu avançat. A6181196.
• Estudi de fase IV, parcialment emmascarat, aleatoritzat, controlat amb un comparador actiu per avaluar la farmacocinètica/farmacodinàmica, la seguretat i la tolerabilitat de fosaprepitant en pacients pediàtrics per a la prevenció de les nàusees i els vòmits induïts per la quimioteràpia (NAVIQ) emètica. 0517-029.
• Estudi fase 2 d’ipilimumab en infants i adolescents (de 12 a <18 anys) amb melanoma maligne en estadi III irresecable o estadi IV, tractat prèviament o no tractat. CA184-178.
• Estudi de fase III, multicèntric, obert, aleatoritzat, controlat, que avalua la seguretat i l’eficàcia d’LDE225 oral enfront de temozolomida en pacients amb medul•loblastoma en recidiva que tinguin activació de la via Hh. CLDE225C2301.
• Estudi en fase II, multicèntric, comparatiu, obert i aleatoritzat del tractament amb bevacizumab en pacients pediàtrics amb glioma supratentorial de grau alt acabat de diagnosticar. BO25041.
• Estudi intergrup per a infants o adolescents amb limfoma no hodgkinià B o leucèmia limfoblàstica de cèl•lules B; avaluació de l’eficàcia i la seguretat de rituximab en pacients d’alt risc. IGR2009/1593/Inter-B-NHL ritux 2010.
• Primer estudi internacional intergrup del limfoma de Hodgkin clàssic en infants i adolescents. Euronet-PHL-C1.
• Estudi combinat de fase 1/2 de cerca de dosi i comparatiu, obert, aleatoritzat, per avaluar l’eficàcia i la seguretat de plerixafor juntament amb règims estàndards per a la mobilització de cèl•lules mare hematopoètiques en sang perifèrica i posterior recol•lecció per afèresi, enfront de només règims estàndard per a la mobilització en pacients pediàtrics, de 2 a <18 anys, amb tumors sòlids que reuneixen els requisits per a trasplantaments autòlegs. MOZ15609.
• Assaig clínic de fase II per a avaluar la seguretat i la tolerabilitat d'anfotericina B complexe lipídic (Albecet) nebulitzat per a la profilàxi de l'aspergilosi pulmonar invasiva durant la neutropenia perllongada als pacients pediàtrics amb leucèmia aguda. EC10-173
• Assaig clínic fase II no controlat multicèntric i prospectiu de quimioteràpia intensiva, cirurgia i radioteràpia en tumors de la família del sarcoma d'Ewing en nens, joves i adults. TRA-130
• Assaig de fase 2, braç únic, obert, amb irinotecan en combinació amb cisplatino en pacients pediàtrics amb gliomes de pronòstic dolent. EC08/00211
• Fase II: Seguimiento a largo plazo de pacientes tratados con la terapia celular
• Ensayo de fase II, de un solo grupo, multicéntrico, para determinar la eficacia y la seguridad de CTL019 en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída y refractaria
• Fase I: Estudio en fase temprana, multicéntrico, abierto, de la seguridad y farmacocinética del anticuerpo anti-pd-l1 (mpdl3280a) en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con tumores sólidos previamente tratados
• Estudio de fase III, multicéntrico, abierto y no controlado para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de BAY 94-9027 para la profilaxis y el tratamiento de hemorragias en niños (edad < 12 años) con hemofilia A grave tratados previamente
• Ensayo clínico de fase III aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetrón en comparación con ondansetrón en la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NAVIQ) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetógena
• Estudio de Fase 2, multicéntrico, abierto para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y actividad de azacitidina y para comparar azacitidina con los controles históricos en sujetos pediátricos con nuevo diagnóstico de síndrome mielodisplásico avanzado o leucemia mielomonocítica juvenil antes de trasplante de células madre hematopoyéticas
• Fase I: Ensayo de dosis única para evaluar la formulación de rivaroxaban en polvo seco para suspensión oral, en niños de 6 meses a 12 años con trombosis previa
• ESTUDIO FASE I-II DE VINBLASTINA EN COMBINACIÓN CON NILOTINIB EN NIÑOS, ADOLESCENTES, Y ADULTOS JÓVENES CON GLIOMA DE BAJO GRADO REFRACTARIO O RECURRENTE
• Fase II: International Randomised Controlled Trial of Chemotherapy for the Treatment of Recurrent and Primary Refractory Ewing Sarcoma
• Fase II: Programa clínico internacional multicéntrico para el diagnóstico y tratamiento de niños, adolescentes y adultos jóvenes con Ependimoma SIOP Ependymoma II
• Estudio de Fase III, multicéntrico, abierto y no controlado para evaluar la seguridad de BAY 81-8973 en niños con hemofília A grave en tratamiento profiláctico
• Estudio abierto, de un solo brazo para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de romiplostim en sujetos Pediátricos Trombocitopénicos con Púrpura Trombocitopénica Inmune (PTI)
• Primer estudio internacional inter-grupo del linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes
• Estudio en fase II multicéntrico, comparativo, abierto y aleatorizado del tratamiento con bevacizumab en pacientes pediátricos con glioma supratentorial de alto grado recién diagnosticado.
• Fase III: Estudio intergrupo para niños o adolescentes con linfoma no-Hodking B o Leucemia Linfoblástica de Células B; Evaluación de eficacia y seguridad de rituximab en pacientes de alto riesgo
• Estudio de fase IV, parcialmente enmascarado, aleatorizado, controlado con un comparador activo para evaluar la farmacocinética/farmacodinamia, la seguridad y la tolerabilidad de fosaprepitant en pacientes pediátricos para la prevención de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia (NAVIQ) emetógena
• Ensayo fase II multicéntrico y prospectivo con gemcitabina y rapamicina en segunda línea de osteosarcoma metastásico. GEIS 29
• Estudio de fase IB de farmacocinética y farmacodinamia, abierto, aleatorizado, adaptativo y multicéntrico de oseltamivir (Tamiflu@) en el tratamiento de la gripe en menores inmunocomprometidos, entre 0 a 18 años, con infección de gripe confirmada
• Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, que evalúa la seguridad y eficacia de LDE225 oral frente a temozolomida en pacientes con meduloblastoma en recidiva que tengan activación de la vía Hh
• Estudio de Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumor del estroma digestivo avanzado
• Fase II: Anticuerpo CH 14,18 recombinante chimérico monoclonal.
• Estudio fase 2 de ipilimumab en niños y adolescentes (de 12 a <18 años) con melanoma maligno en estadio III irresecable o estadio IV, previamente tratado o no tratado
• Estudio combinado de fase 1/2 de búsqueda de dosis y comparativo, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad de plerixafor junto con regímenes estándar para la movilización de células madre hematopoyéticas a sangre periférica, y posterior recolección por aféresis, frente a solo regímenes estándar para la movilización en pacientes pediátricos, de 2 a <18 años, con tumores sólidos que reúnen los requisitos para trasplantes autólogos
• ESTUDIO EN FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, CON INCREMENTO DE DOSIS, DE UN SOLO GRUPO Y CON SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA QUE EVALUARÁ EL VEMURAFENIB (RO5185426) EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON MELANOMA EN ESTADIO IIIC O IV QUIRÚRGICAMENTE INCURABLE E IRRESECABLE QUE PRESENTA MUTACIONES BRAFV600
• Ensayo Clínico de Fase II unicéntrico, no controlado, de Dinutuximab (CH 14.18) con las citoquinas factor estimulante de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) e IL-2, en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo que no son candidatos para otros ensayos de inmunoterapia.
• Fase III: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de rivaroxaban a un régimen de dosis ajustado según la edad y el peso, en niños con tromboembolismo venoso agudo
• Fase II: Ensayo clínico aleatorizado, abierto, controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad, la eficacia y las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de rivaroxaban oral, durante 30 días de tratamiento, en niños con manifestaciones diversas de trombosis venosa
• Estudio de fase I/IIA, en dos partes, abierto, multicéntrico y de un solo brazo para determinar la seguridad, tolerabilidad y Farmacocinética de dabrafenib oral en niños mayores de 12 meses y menores de 18 años con tumores sólidos avanzados y mutación BRAF V600 positiva