Biología molecular de los tumores del desarrollo
Director
Mora J.
Equipo
Cruz O, De Torres C, Rodríguez Nuñez E, Tuset E, Suñol M, Paris R, Lavarino C.
Objectivo Estratégico
La línea tiene como objetivo estudiar los tumores de desarrollo que aparecen durante la edad pediátrica. A nivel diagnostico, desarrollar técnicas de biología molecular i celular necesarias para el diagnostico, pronostico y seguimiento (enfermedad residual mínima) de los pacientes pediátricos afectados por tumores de desarrollo. En relación a la investigación en neuroblastoma, realizar la clasificación molecular de los diferentes subtipos clínicos, estudiar el origen del neuroblastoma y realizar la investigación clínica del tratamiento de pacientes afectados de neuroblastoma de alto riesgo o en recaída con el anticuerpo monoclonal anti-GD2, 3F8
Principales líneas de trabajo
- A nivel diagnostico: Desarrollar técnicas de biología molecular/celular necesarias para el tratamiento de pacientes pediátricos.
- Investigación en neuroblastoma:
- Clasificación molecular de los diferentes subtipos clínicos.
- Caracterización genotípica i Fenotípica del neuroblastoma. Investigación sobre la existencia de stem cells.
- Investigación clínica. Tratamiento de pacientes de neuroblastoma de alto riesgo o en recaída con anti-GD2, 3F8.
- Proyectos de colaboración:
- Red nacional de tumores sólidos infantiles (RITSI) para la creación de la red nacional de bancos de tumores.
- Estudio de las vías de supervivencia y crecimiento en sarcoma sinovial i sarcoma d'Ewing.
- Estudio de marcadores multipotenciales en neuroblastoma. Colaboración con el grupo liderado por la Dra. Castle.
Publicaciones
2005
Alaminos M, Davalos V, Ropero S, Setien F, Paz MF, Herranz M, Fraga MF, Mora J, Cheung NK, Gerald WL, Esteller M. EMP3, a myelin-related gene located in the critical 19q13.3 region, is epigenetically silenced and exhibits features of a candidate tumor suppressor in glioma and neuroblastoma. Cancer Res 2005;65(7):2565-71.
Factor de impacto: 7,690
2004
Cardesa T, Mora J, Claret Teruel G, Agut T. Congenital cervical neuroblastoma. Pediatr Blood Cancer 2004 ; 43 (7) : 785-787. Original
Factor de impacto: 1,737
Mora J, Alaminos M, De Torres C, Illei P, Qin J, Cheung NK, Gerald WL. Comprehensive analysis of the 9p21 region in neuroblastoma suggests a role for genes mapping to 9p21-23 in the biology of favourable stage 4 tumours. Br J Cancer 2004 ; 91 (6) : 1112-1118. Original
Factor de impacto: 3,894
2003
Alaminos M, Mora J, Cheung NK, Smith A, Qin J, Chen L, Gerald WL. Genome-wide analysis of gene expression associated with MYCN in human neuroblastoma. Cancer Res 2003 ; 63 (15) : 4538-46. Original
Factor de impacto: 8,318
Mora J, Gerald WL, Cheung NK. Evolving significance of prognostic markers associated with new treatment strategies in neuroblastoma. Cancer Lett 2003 ; 197 (1-2) : 119-124. Original
Factor de impacto: 2,346
2002
Mora J, Akram M, Gerald WL. Comparison of normal and tumor cells by laser capture microdissection. Methods Enzymol 2002 ; 356 : 240-247. Original
Factor de impacto: 1,793
Ayudas a la investigación activas
Mora, J. Patología molecular de los tumores sólidos infantiles. Aportación al diagnóstico y a la individualización del tratamiento. Redes temáticas de investigación cooperativa. 01/01/2003- 31/12/2005
Mora, J. Aislamiento in vivo y estudio genotípico de precursores multipotenciales en tumores neuroblásticos. Fondo de Investigación Sanitaria. 28/12/2004-27/12/2007
Mora, J. Creación de laboratorio de biología molecular para el diagnóstico y la investigación de los rumores sólidos del desarrollo de pacientes pediátricos en HSJD. Fondo Margarita del Pozo
