Recerca

• Projectes per finançar
• Línies de recerca
• Serveis de suport a la recerca

Director
Mora J.

Objectiu Estratègic

La línia té com a objectiu estudiar els tumors de desenvolupament que es donen en l’edat pediàtrica. A nivell diagnòstic, desenvolupar tècniques de biologia molecular i cel·lular necessàries per al diagnòstic, pronòstic i seguiment (malaltia residual mínima) dels pacients pediàtrics afectes de tumors de desenvolupament. En relació a la investigació en neuroblastoma, realitzar la classificació molecular dels diferents subtipus clínics, estudiar l’origen del neuroblastoma i realitzar investigació clínica del tractament dels pacients afectes de neuroblastoma d’alt risc o en recaiguda amb l’anticòs monoclonal anti-GD2, 3F8.

Principals línes de treball

• A nivell diagnòstic: Desenvolupar tècniques de biologia molecular i cel·lular necessàries per al diagnòstic, pronòstic i seguiment (malaltia residual mínima) dels pacients pediàtrics afectes de tumors del desenvolupament.
• Investigació en neuroblastoma:
• Classificació molecular dels diferents subtipus clínics.
• L’origen del neuroblastoma: caracterització fenotípica i genotípica de les diferents poblacions cel·lulars que conformen el neuroblastoma. Investigació sobre l’existència de potencials stem cells o cèl·lules multipotencials progenitores.
• Investigació clínica. Tractament de pacients afectes de neuroblastoma d’alt risc o en recaiguda amb l’anticòs monoclonal anti-GD2, 3F8.
• Projectes col·laboratius:
• Xarxa nacional de tumors sòlids infantils (RITSI) per a la creació de la xarxa nacional de bancs de tumors sòlids infantils i el desenvolupament de tècniques de diagnòstic molecular.
• Estudi de les vies de supervivència i creixement en sarcoma sinovial i sarcoma d’Ewing. Col·laboració amb els grups liderats pels Drs. Enrique de Alava ( CSIC, USAL) i Javier Alonso (CSIC, Madrid).
• Estudi de marcadors multipotencials en neuroblastoma. Col·laboració amb el grup liderat per la Dra. Valerie Castle (Ann Arbor, Michigan, US).

Publicacions

2005

Alaminos M, Davalos V, Ropero S, Setien F, Paz MF, Herranz M, Fraga MF, Mora J, Cheung NK, Gerald WL, Esteller M. EMP3, a myelin-related gene located in the critical 19q13.3 region, is epigenetically silenced and exhibits features of a candidate tumor suppressor in glioma and neuroblastoma. Cancer Res 2005;65(7):2565-71.
Factor impacte: 7,690       

2004

Cardesa T, Mora J, Claret Teruel G, Agut T. Congenital cervical neuroblastoma. Pediatr Blood Cancer 2004 ; 43 (7) : 785-787. Original
Factor impacte: 1,737

Mora J, Alaminos M, De Torres C, Illei P, Qin J, Cheung NK, Gerald WL. Comprehensive analysis of the 9p21 region in neuroblastoma suggests a role for genes mapping to 9p21-23 in the biology of favourable stage 4 tumours. Br J Cancer 2004 ; 91 (6) : 1112-1118. Original
Factor impacte: 3,894

2003

Alaminos M, Mora J, Cheung NK, Smith A, Qin J, Chen L, Gerald WL. Genome-wide analysis of gene expression associated with MYCN in human neuroblastoma. Cancer Res 2003 ; 63 (15) : 4538-46. Original
Factor impacte: 8,318

Mora J, Gerald WL, Cheung NK. Evolving significance of prognostic markers associated with new treatment strategies in neuroblastoma. Cancer Lett 2003 ; 197 (1-2) : 119-124. Original
Factor impacte: 2,346

2002

Mora J, Akram M, Gerald WL. Comparison of normal and tumor cells by laser capture microdissection. Methods Enzymol 2002 ; 356 : 240-247. Original
Factor impacte: 1,793

Ajuts a la recerca actius

Mora J. Patología molecular de los tumores sólidos infantiles. Aportación al diagnóstico y a la individualización del tratamiento. Redes temáticas de investigación cooperativa. 01/01/2003- 31/12/2005

Mora J. Aislamiento in vivo y estudio genotípico de precursores multipotenciales en tumores neuroblásticos. Fondo de Investigación Sanitaria. 28/12/2004-27/12/2007

Mora, J. Creación de laboratorio de biología molecular para el diagnóstico y la investigación de los rumores sólidos del desarrollo de pacientes pediátricos en HSJD. Fondo Margarita del Pozo