Biologia molecular y celular de los tumores del desarrollo

Biologia molecular y celular de los tumores del desarrollo

  • Tratamiento del cáncer pediátrico

    Tratamiento del cáncer pediátrico

    Nuestra misión es el desarrollo de estrategias innovadoras y traslacionales que contribuyan a mejorar las terapias de los tumores sólidos pediátricos de mal pronóstico. Por su naturaleza abierta, innovadora y multidisciplinar, Sant Joan de Déu es un entorno ideal para este trabajo y en nuestro grupo hemos desarrollado modelos tumorales derivados de pacientes, que abren un abanico enorme de posibilidades para obtener datos clínicamente relevantes en nuevos proyectos sobre tratamientos radicalmente innovadores y sistemas de liberación de fármacos.

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  • Genòmica Traslacional

    Genòmica Traslacional

    Integrar el conocimiento del genoma y de la medicina para mejorar las estrategias terapéuticas. El objetivo es utilizar tecnologías "omicas" para la identificación de los mecanismos moleculares subyacentes a la biología y al comportamiento clínico-patológico de los tumores del desarrollo, y que pueden representar una posibilidad para el desarrollo de biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y respuesta a tratamiento.

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  • Leucemia y hemopatías no malignas

    Leucemia y hemopatías no malignas

    El objetivo fundamental es profundizar en el conocimiento del origen y las bases moleculares de las hemopatías pediátricas para trasladar a la práctica clínica nuevas herramientas diagnósticas, pronósticas y terapéuticas. Queremos realizar una investigación traslacional y fácilmente aplicable tanto en leucemias y síndromes de fallo medular, como en alteraciones de la sangre no neoplásicas como las hemoglobinopatías o las alteraciones de la coagulación.

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  • Neuroblastoma i medicina personalizada

    Neuroblastoma i medicina personalizada

    Nuestro grupo de investigación estudia y identifica nuevas dianas terapéuticas en neuroblastoma, y proporciona un tratamiento personalizado a los pacientes pediátricos afectos de un tumor sólido recaído/refractario en base al conocimiento de sus alteraciones genéticas

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  • Sarcomas e Histiocitosis

    Sarcomas e Histiocitosis

    Los principales ejes de investigación del grupo son:

    • Estudiar el origen de los sarcomas y la caracterización fenotípica y genotípica de los diferentes subtipos clínicos.
    • Investigación de la existencia de células madre tumorales o progenitoras.
    • Mejorar el tratamiento de los pacientes con  sarcomas a través del estudio de farmacología preclínica.
    • Desarrollo de terapias dirigidas a la vía de IgF1r
    • Estudio de las vías moleculares y terapias dirigidas en Histiocitosis
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