Biologia molecular y celular de los tumores del desarrollo

Biologia molecular y celular de los tumores del desarrollo

  • Genómica Traslacional

    Genómica Traslacional

    El grupo de Genómica Traslacional integra la capacidad científica en el campo de la genómica y bioinformática con la experiencia y el conocimiento de las alteraciones genéticas específicas y el contexto clínico de los tumores sólidos pediátricos. De esta forma el grupo ha desarrollado proyectos de investigación enfocados en el estudio de las distintas alteraciones genéticas e epigenéticas que subyacen al comportamiento clínico-patológico de los tumores pediátricos, con el fin de identificar nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas que permitan avanzar en el tratamiento y el manejo clínico de los pacientes.

    Leer más
  • Sarcomas e Histiocitosis

    Sarcomas e Histiocitosis

    El grupo tiene como objetivo generar conocimiento sobre los sarcomas propios del desarrollo y la histiocitosis de células de Langerhans para aplicar en términos de mejora en diagnóstico, pronóstico y tratamiento.

    Leer más
  • Tratamiento del cáncer pediátrico

    Tratamiento del cáncer pediátrico

    Nuestra misión en SJD es el desarrollo de estrategias innovadoras y traslacionales que contribuyan a mejorar las terapias de los tumores sólidos pediátricos de mal pronóstico. Por su naturaleza abierta, innovadora y multidisciplinar, SJD es un entorno ideal para este trabajo y en nuestro grupo hemos desarrollado modelos tumorales que abren un abanico enorme de posibilidades para obtener datos clínicamente relevantes en nuevos proyectos sobre tratamientos radicalmente innovadores y sistemas de liberación de fármacos.

    Leer más
  • Nuevas dianas terapéuticas en neuroblastoma

    Nuevas dianas terapéuticas en neuroblastoma

    El objetivo general de nuestro grupo de investigación es desarrollar nuevas estrategias de tratamiento en neuroblastoma. En los últimos años hemos identificado dos posibles nuevas dianas terapéuticas en neuroblastoma: el receptor sensor de calcio (CaSR) y parathyroid hormone-related protein (PTHrP). Hemos descrito diversas evidencias que apoyan la hipótesis de que CaSR se comporta como gen supresor de tumores en el contexto de este. Además hemos descrito el patrón de expresión y la función de PTHrP en neuroblastoma, así como el resultado de su bloqueo, tras identificar que es un factor autocrino y paracrino relevante para el crecimiento de este tumor.

    Leer más
  • Leucemia y hemopatías pediátricas

    Leucemia y hemopatías pediátricas

    El grupo de Leucemia y hemopatías pediátricas realiza una investigación traslacional, orientada a aplicar de forma rápida en la práctica asistencial los avances en el diagnóstico biológico y los tratamientos más innovadores en pacientes pediátricos con enfermedades hematológicas. Desde su creación en 2012, nuestro grupo ha obtenido financiación de manera ininterrumpida en convocatorias de ayudas públicas y privadas competitivas y no competitivas.

    Leer más
  • Farmacología molecular y terapias experimentales

    Farmacología molecular y terapias experimentales

    MPET es un grupo de investigación perteneciente a la Sección de Biomedicina y Farmacología Molecular del Departamento de Bioquímica y Biomedicina Molecular de la Universidad de Barcelona. Es grupo consolidado reconocido por la Generalitat de Catalunya (2017 SGR 416) y miembro desde el año 2006 del Programa de Oncología del CIBER EHD (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas). MPET también pertenece al Programa de Biología Integrativa del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB).

    Leer más