Genética, biología molecular y terapia génica

Genética, biología molecular y terapia génica

  • Farmacología molecular y terapias experimentales

    Farmacología molecular y terapias experimentales

    Cordinador: Marçal Pastor-Anglada

    Nuestro grupo de investigación está estudiando aspectos diversos de la biología celular y molecular de transportadores de membrana, esencialmente en células epiteliales y en células del sistema inmune. Dos de las familias génicas de transportadores que actualmente son objeto de estudio, son las de los transportadores de tipo CNT y ENT, responsables de la captación de nucleósidos naturales y de un amplio abanico de fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y en terapias antitumorales y antivirales.

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  • Genética molecular humana I

    Genética molecular humana I

    Cordinadora: Roser Gonzàlez

    La investigación del grupo de Genética Molecular Humana se centra en dos tipos de enfermedades genéticas. El primer grupo incluye patologías monogénicas con grados de heterogeneidad genética diversos, desde enfermedades lisosomales hasta la retinitis pigmentosa. Un primer objetivo ha sido la identificación de nuevos genes candidatos, el análisis de mutaciones y la caracterización estructural y funcional de los alelos mutantes. Nos proponemos proseguir los estudios profundizando en los aspectos funcionales de estas variantes a nivel celular y tisular, la construcción y análisis de modelos animales y el desarrollo de nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas.

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  • Genética molecular humana II

    Genética molecular humana II

    Cordinador: Daniel Grinberg

    La investigación de este grupo comprende el estudio de enfermedades genéticas complejas. Actualmente se están haciendo estudios de asociación con diversas patologías utilizando marcadores de genes y loci candidatos, a fin de identificar factores genéticos de riesgo y determinar las bases moleculares de su contribución a la patología.

    Se investiga: Enfermedades lisosomales, Sindrome de Costello, Rinitis pigmentosa, Hemocistinuria, Osteocondromatosis Múltiple, Osteoporosis, Migraña, Autismo, Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad, Síndrome de Opitz C.

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  • Microbiota intestinal

    Microbiota intestinal

    Coordinadora: Laura Baldomà

    Nuestro grupo de investigación tiene como objetivo el estudio de diversos fenómenos relacionados con la comunicación o diálogo entre la microbiota y el epitelio intestinal. El estudio se enmarca dentro de una temática muy actual que pretende dilucidar las complejas interacciones entre el huésped y la bacteria, así como su asociación a fenotipos patofisiológicos. La relevante implicación de la microbiota en la salud y la enfermedad sugiere que la modulación de su composición por diferentes medios puede constituir una nueva aproximación terapéutica.

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  • Dianas farmacológicas en inflamación y enfermedades metabólicas

    Dianas farmacológicas en inflamación y enfermedades metabólicas

    Cordinador: Manuel Vázquez

    La activación del receptor nuclear PPARdelta se considera actualmente como una opción terapéutica para prevenir las enfermedades metabólicas con un componente inflamatorio, como es el caso de la resistencia a la insulina y la diabetis mellitus tipo 2. Sin embargo, todavía se desconocen los mecanismos moleculares por los que la activación de PPARdelta podría ser útil para prevenir o tratar estas patologías. Nuestro objetivo es examinar los efectos de los activadores de PPARdelta sobre la hiperinsulinemia y la inflamación causada por el aumento de los ácidos grasos libres, las citocinas o los productos finales de glicación avanzada en modeles celulares y animales de resistencia a la insulina. Además, tambié estamos interesados en la conexión entre la hiperinsulinemia, la inflamación y la enfermedad de Alzheimer y el papel que puede jugar PPARdelta.

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