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Grupos de investigación

Dianas farmacológicas en inflamación y enfermedades metabólicas

2017 provisional vazquez

Coordinadores del grupo

  • Manuel Vázquez Carrera

La inflamación crónica de baja intensidad es responsable de la aparición de patologías como la resistencia a la insulina y ciertas cardiomiopatías. El estudio de nuevos mecanismos moleculares implicados en esta asociación puede proporcionar nuevas dianas farmacológicas para su prevención y reducción. En concreto, queremos evaluar el efecto de los agonistas PPAR β/δ, activadores de AMPK y el ácido oleico sobre estas vías para prevenir la inflamación crónica de baja intensidad y las patologías asociadas a este proceso.El objetivo general de nuestro grupo es la búsqueda de nuevas dianas farmacológicas que permitan bloquear la conexión existente entre la inflamación y el desarrollo de patologías como la resistencia a la insulina y las cardiomiopatías.

Nuestras líneas de investigación son las siguientes:

  • Estudio de nuevos mecanismos por los que los agonistas del Receptor Activado por Proliferadores Peroxisómicos (PPAR)β/δ reducen la inflamación y la resistencia a la insulina.
  • Evaluación de nuevas dianas farmacológicas para prevenir el desarrollo de la cardiomiopatía diabética.
  • Investigación de nuevas dianas farmacológicas para el tratamiento y prevención de la cardiomiopatía diabética en modelos animales de diabetes mellitus tipo 1.
  • Evaluación de nuevas dianas farmacológicas implicadas en el desarrollo de la diabetes y sus posibilidades para desarrollar nuevos fármacos antidiabéticos.
  • Estudio de mecanismos por los que el estrés del retículo endoplasmático en la placenta puede provocar un bajo peso al nacer.

Este grupo de investigación forma parte de CIBERDEM y ha recibido el reconocimiento de la Generalitat de Catalunya (2017SGR-124).

 

Objetivos Científicos

Los objetivos científicos de nuestro grupo para los 4 próximos años son los siguientes:

  • Desarrollar fármacos activadores de la HRI que aumentan los niveles de FGF21 hepáticos y en suero de FGF21 para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
  • Evaluar los efectos de los agonistas de PPARβ/δ para prevenir la cardiomiopatía diabética.
  • Establecer nuevos determinantes que conectan la inflamación con la resistencia a la insulina.
  • Establecer una posible asociación entre FGF21 y estrés del retículo endoplasmático y el desarrollo de bajo peso al nacer en recién nacidos.