Grupos de investigación
Desarrollo neuronal y enfermedades metabólicas
- Application of global gene expression analysis and functional genomics to the study of the physiopathology, treatment and diagnosis of pediatric myopathies
- Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de deficiencia de coenzima Q
- Estudio clínico de la historia natural de la enfermedad de Sanfilippo (MPSIII)
- Estudios clínicos, neuroradiológicos, bioquímicos y moleculares de aspectos fenotípicos, fisiopatológicos y terapéuticos en el síndrome de deficiencia cerebral de creatina
- Grupo de investigación en neurociencias y metabolismo
- Enfermedades raras de base genética que alteran el metabolismo de la dopamina en pacientes pediátricos: estandarización de un modelo experimental para el estudio de mecanismos de neurotransmisión en célula cromafín
- Neuropsychological rehabilitation after moderate and severe childhood TBI, a randomized study with parent-supported intervention, children with robotic intervention and control group
- Nuevas perspectivas sobre las distrofias musculares: papel del colágeno VI, tejido adiposo intramuscular y metabolismo intermediario. Implicaciones para el diagnóstico y tratamientos futuros
- Programa de intensificación de la actividad investigadora del Dr. Rafael Artuch
- Apoyo a la investigación del Sindrome de Rett
- Rio Hortega Dra. Mireia Tondo
- Marcadores de disfunción sináptica en el síndrome de Rett
- Programa de intensificación de la actividad investigadora Dra. Àngels Garcia-Cazorla
